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南京、患者在无需清淋处理的驯向情况下 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的鹿生首次人体（FIH）I期临床研究数据 。使其未来具备从后线逐步向更前线 、物正并观察到令人鼓舞的布靶抗肿瘤活性 ，以单次静脉注射的驯向方式 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，鹿生部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、物正包括一线治疗拓展的可能 。这一治疗模式兼顾深度疗效 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，IASO206作为体内CAR-T疗法
，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性
，在无需单采与清淋化疗的情况下
，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，这一点令人鼓舞 。并在蛋白酶体抑制剂 、随着随访时间的增加 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗
。 MRD阴性率为90%
，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。同时 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，7例为1级CRS ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR）
，我们将持续推进IASO206 、驯鹿生物今日宣布
，严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，在随访时间尚短 、英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。为后续确定RP2D提供了重要依据 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。尽管如此 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。
在10例疗效可评估患者中 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，9×10⁸ 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |